Calidad de vida y grupos poblacionales
Sesión asincrónica de acceso permanente
Factores biosociodemográficos asociados al bienestar mental en varones gais de la subcultura bear View Digital Media
Ponencia temática de un trabajo Eduard Maury, Victoria Sepúlveda, Alejandra Rodríguez-Fernández, David Cámara Liebana
IEl bienestar mental (BM) es clave en la población LGBTQIA+, particularmente en la subcultura bear, que enfrenta discriminación y estigmatización adicionales. En Chile, no existen estudios previos sobre los factores biosociodemográficos asociados al BM en esta población. Objetivos: Determinar la asociación entre factores biosociodemográficos y el BM en varones gais bear. Métodos: Es un estudio analítico y transversal con 136 participantes mayores de edad (x̅:28,6 años). Los criterios de inclusión incluyeron residir en Chile e identificarse como gay bear. Los instrumentos de recolección de información fueron administrado on-line. A través de un cuestionario ad hoc se evaluaron variables biosociodemográficas agrupadas en dimensiones biológicas, sociales y demográficas. El BM se determinó mediante la Escala Warwick-Edimburgo. Los análisis incluyeron estadística descriptiva e inferencial, usando el software STATA (=0.05). Resultados: El 45% de los participantes presentó niveles moderados de BM, y solo el 21% niveles altos. Se encontró que la convivencia con pareja (p=0.004), ausencia de hábitos nocivos como el consumo de tabaco (p=0.027) y drogas recreativas (p=0.028), y autopercepción de buena salud (p=0.046) se asociaron con mayores niveles de BM. No se observaron relaciones significativas con la edad, filiación política o nivel socioeconómico. Conclusión: Los hallazgos destacan la influencia significativa de factores como la autopercepción de salud, la convivencia y la ausencia de hábitos nocivos en el BM de varones gais bear. La autopercepción de buena salud emergió como un factor clave, subrayando la necesidad de intervenciones culturalmente adaptadas que fortalezcan la salud integral y el apoyo comunitario en esta población.
Cartografía del estigma social del suicidio a nivel global: Patrones, brechas y desafíos View Digital Media
Ponencia temática de un trabajo Pablo Pino
El estigma social del suicidio, intensificado por dinámicas culturales, desalienta la búsqueda de ayuda y perpetúa el silencio, lo que dificulta tanto la prevención como la posvención. Este trabajo caracteriza temáticamente el estigma a nivel global mediante una revisión de diversas fuentes, resaltando su relevancia ante la limitada atención al problema y las diferencias culturales en su percepción, particularmente en regiones subestudiadas como América Latina. La investigación contribuye a los campos de la salud pública, la psicología social y los estudios culturales, integrando enfoques interdisciplinarios. Se llevó a cabo una revisión panorámica, en la que se recopilaron 170 estudios seleccionados con criterios rigurosos de calidad. A través de un análisis temático, se triangularon los hallazgos para identificar patrones y brechas en el ciclo del estigma. Los resultados muestran que el estigma, originado en creencias erróneas, se manifiesta en formas de discriminación y silencio, generando aislamiento y un mayor riesgo suicida. Estas expresiones varían según la etapa de la suicidabilidad (ideación, intento, duelo), el género y la cultura. Los temas más estudiados incluyen etapas de suicidalidad (n=123), grupos etarios (n=90) y geografía cultural (n=68), con brechas identificadas en interseccionalidad, metodologías cualitativas, representación de minorías y factores socioeconómicos y mediáticos. Se concluye que la dinámica cíclica del estigma perpetúa la exclusión de quienes lo padecen y dificulta las estrategias de prevención y posvención. Esta revisión proporciona una base sólida para futuras investigaciones e intervenciones culturalmente contextualizadas, especialmente ante desafíos emergentes como los impactos del desarrollo tecnológico sobre la salud mental colectiva.
Nueva estructura de la escala de Funcionamiento Psicológico Positivo: Una alternativa para cuidadores de pacientes con trastorno del espectro autista View Digital Media
Ponencia temática de un trabajo Manuel García, Amalia Guadalupe Gomez Cotero, Rosa Paola Figuerola Escoto, Susana López Rosas
Los familiares responsables del cuidado de niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA) suelen enfrentar altos niveles de agotamiento emocional y bajos niveles de bienestar psicológico (BP), lo que impacta negativamente en su calidad de vida, su capacidad para resolver problemas y la atención a los niños. Es prioritario identificar estrategias que fomenten su bienestar psicológico. El objetivo de este estudio fue evaluar las propiedades psicométricas la escala de Funcionamiento Psicológico Positivo (FPP) que es un predictor de BP. Según Teoría de Conservación de Recursos, habilidades como la autonomía, autoestima, o el sentido del humor facilitan alcanzar el FPP y entrenar estas habilidades se ha asociado con aumentos en BP. Participaron 300 cuidadores (21 a 70 años), en su mayoría mujeres, completaron un formulario en línea con variables sociodemográficas y los 33 ítems de la escala. Dado que falta información sobre el ajuste de estos modelos en población mexicana, se revisaron estudios previos sobre FPP, encontrando dos modelos factoriales principales: uno con 11 factores de primer orden y un factor de segundo orden, y otro con 11 dimensiones dentro de un constructo global. Ante la falta de consenso, se realizó un análisis factorial confirmatorio que permitió proponer una nueva estructura de 11 reactivos agrupados en una sola dimensión, manteniendo los 11 recursos originales. La nueva estructura muestra ajustes adecuados y buena consistencia interna. Esta versión breve facilita la evaluación del FPP en cuidadores expuestos a altas demandas emocionales y cognitivas, evitando la sobrecarga que implicaría responder a instrumentos extensos.
Dimensiones de la calidad de vida en pacientes con COVID persistente View Digital Media
Ponencia temática de un trabajo María Esther Ortega-Martín
El COVID persistente se caracteriza por una amplia variedad de síntomas que repercuten de forma significativa en la calidad de vida. Aunque en la práctica clínica e investigadora se utilizan con frecuencia cuestionarios genéricos de calidad de vida, estos instrumentos suelen centrarse en dimensiones de salud física, mental y social, sin llegar a reflejar manifestaciones específicas de esta condición. Aspectos como la disautonomía, la fatiga persistente, los problemas cognitivos o las consecuencias socioeconómicas permanecen insuficientemente representados, lo que limita la capacidad de evaluar de forma integral el impacto de la enfermedad. Con el fin de identificar dimensiones más ajustadas a la experiencia de los pacientes, se desarrolló un estudio Delphi en dos rondas con un panel multidisciplinar de profesionales vinculados a la atención clínica y la investigación en COVID persistente. Los participantes valoraron la pertinencia de distintas dimensiones y propusieron mejoras, combinándose el análisis cuantitativo de las valoraciones con la codificación temática de sus aportaciones cualitativas. Los resultados mostraron un amplio consenso sobre la importancia de mantener dimensiones clásicas como la salud física, la salud mental y el funcionamiento diario, pero también pusieron de relieve la necesidad de incluir otras específicas. Entre las más destacadas se encuentran la disautonomía, la vida afectivo-sexual, la autonomía personal y los aspectos económicos y laborales, todas ellas con gran impacto en la vida de quienes padecen la enfermedad. El consenso alcanzado ofrece un marco sólido que permite avanzar hacia evaluaciones más sensibles y contextualizadas, orientando futuras herramientas e intervenciones centradas en el paciente.
